Zwei Säulen des Partnering
Wir verfolgen eine ambitionierte Wachstumsstrategie mit zwei zentralen Säulen:
- Geografische Expansion: Wir fokussieren uns auf Regionen mit wachsender Nachfrage nach Lösungen im Bereich Adipositas und orale Gesundheit. Um eine schnelle Expansion zu ermöglichen, haben wir unsere Produktionskapazitäten und Lieferketten erheblich ausgebaut. Wir können neue Märkte vom ersten Tag nach Zulassung an zuverlässig beliefern. Zudem passen wir unsere Produkte an lokale Anforderungen an – etwa durch länderspezifische Verpackungen, Sprachversionen oder produktspezifische Erweiterungen, die regionale Präferenzen berücksichtigen.
- Portfolioerweiterung: Wir investieren in sogenannte Label- und Portfolioerweiterungen. Dazu gehören klinische Studien zur Erweiterung von Indikationen, die neue Marktsegmente erschließen können. Gleichzeitig entwickeln wir mit Partnern neue Produkte wie digitale Medizinprodukte oder nehmen Rx und OTC Produkte von Lizenzpartnern in unser Distributionsgebiet auf.
Internationale Distributionspartner
Wir legen großen Wert auf unsere Distributionspartner und betrachten sie als Erweiterung unseres Teams. Um eine erfolgreiche Zusammenarbeit sicherzustellen, haben wir Kriterien und Anforderungen definiert, die Unternehmen erfüllen sollten, die unsere Produkte in neuen Märkten vertreiben möchten. Wenn Sie daran interessiert sind, Distributionspartner zu werden, prüfen Sie bitte die folgenden Anforderungen, die das ideale Profil und die gewünschten Kompetenzen beschreiben:
- Regulatorische Expertise
Erfahrung mit der regulatorischen Einordnung und Zulassung von Medizinprodukten oder Gesundheitsprodukten im Zielmarkt. Fähigkeit, Registrierungen, Importgenehmigungen und lokale Compliance zuverlässig zu managen. - Markterfahrung im Gesundheits- oder Adipositasmarkt
Kenntnisse des lokalen Marktes für Gewichtsmanagement- oder Gesundheitsprodukte. Bestehende Kontakte zu Apotheken, Ärzten oder anderen relevanten Fachkreisen sind von Vorteil. - Etablierte Vertriebskanäle
Zugang zu Apotheken, Gesundheitsfachhandel, Kliniken oder etablierten Online-Vertriebskanälen. Fähigkeit, eine stabile Distribution sowie eine starke Präsenz am Point-of-Sale sicherzustellen. - Medizinisch-wissenschaftliche Vermarktungskompetenz
Möglichkeit, Fachkreise über Studien, Wirkmechanismen und Anwendung unserer Produkte zu informieren. Idealerweise mit medizinischem Außendienst oder Schulungsstrukturen für Apotheker und Ärzte. - Marketing- und Launch-Kompetenz
Bereitschaft, Produkte aktiv zu positionieren und Marketingmaßnahmen umzusetzen.
Entwicklung und Umsetzung eines ambitionierten Markteinführungs- und Wachstumsplans. - Finanzielle Stabilität und Logistik
Finanzielle Kapazität für Erstbestellungen sowie Marketinginvestitionen. Zuverlässige Logistik- und Lagerstrukturen zur Sicherstellung einer kontinuierlichen Lieferfähigkeit.
F&E / Klinische Entwicklungspartner
Certmedica ist an Kooperationen mit Forschungs- und Entwicklungspartnern interessiert – beispielsweise akademischen Institutionen, klinischen Entwicklungspartnern oder Unternehmen aus dem Gesundheitssektor –, um Innovation gezielt voranzutreiben. Unser Ziel ist es, Partnerschaften aufzubauen, die zur Entwicklung neuer Produkte, zur Validierung neuer Indikationen oder zur Optimierung bestehender Lösungen durch hochwertige Forschung beitragen. Wenn Sie potenzieller F&E- oder klinischer Entwicklungspartner sind, legen wir insbesondere Wert auf folgende Kriterien:
- Wissenschaftliche und technische Expertise
Ausgewiesene Fachkompetenz in Bereichen wie metabolische Gesundheit, orale Medizin oder verwandten Feldern. Erfahrung in klinischer Forschung (GCP) oder F&E, z. B. in Formulierungsentwicklung, In-vitro-Studien oder mechanistischen Analysen. - Innovationsorientierte Denkweise
Partner bringen aktiv neue Ideen, Technologien oder Forschungsmodelle ein, die Innovation ermöglichen. Certmedica unterstützt mit Erfahrung in Produktentwicklung, Qualitätsmanagement und Markteinführung. - Qualität und regulatorische Compliance
Forschung muss internationalen Standards wie ICH-GCP und ISO 13485 entsprechen.
Studien sollten wissenschaftlich belastbar, publikationsfähig und regulatorisch verwertbar sein. - Ressourcen und Infrastruktur
Verfügbarkeit geeigneter Forschungseinrichtungen und technischer Infrastruktur.
Klinische Partner sollten Zugang zu Patientenkollektiven und Studienzentren haben. - Übereinstimmung mit unserer Mission
Partner teilen unsere Vision evidenzbasierter Innovation zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung. Zielorientiertes Arbeiten, klare Meilensteine und translationaler Nutzen stehen im Fokus.